La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicó un análisis este martes por la mañana de la vacuna contra el covid-19 del fabricante de medicamentos Moderna que respalda la autorización para uso de emergencia.
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El documento de la FDA llega días antes de que un grupo de expertos participe en un panel para asesorar a la agencia sobre si conceder la autorización de emergencia de la vacuna para su uso en medio de la pandemia de coronavirus. Afirma que tiene cerca del 95% de efectividad.
El análisis de la agencia encuentra que la vacuna tiene un “perfil de seguridad favorable” y que no se han identificado “preocupaciones de seguridad específicas que impidan la emisión de una EUA”, siglas en inglés para Emergency Use Authorization.
El reporte dice que las reacciones adversas a la vacuna consideradas graves fueron raras mientras que los efectos secundarios son comunes. La FDA asegura que la mayoría de los voluntarios del estudio experimentan dolor localizado en el lugar de la inyección, fatiga y dolores de cabeza.
